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我国原创抗癌新药获准全球上市授权美国使用

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发表于 2022-8-2 21:06:50 | 显示全部楼层 |阅读模式
中国临床肿瘤学会主任委员、亚洲临床肿瘤学会副主任委员马军教授介绍,中国大约1万人中就有1人发生恶性淋巴瘤,西达苯胺的首个适应症为复发及难治性外周T细胞淋巴瘤,使用此药的临床病人已获得长期生存治疗。微芯生物已授权美国、日本、台湾等国家和地区同步开展单药及联合其他抗肿瘤药物针对其他血液肿瘤、非小细胞肺癌及乳腺癌等实体瘤的临床研究。

深圳微芯生物总裁、首席科学官鲁先平博士介绍,深圳微芯生物由留美归国博士团队创立于2001年,专长于原创小分子药物研发。在肿瘤、糖尿病/代谢疾病、免疫性疾病领域建立了多个从实验室到临床及产业化阶段的原创新药产品线。目前,微芯生物已申请67项化合物全球发明专利,其中36项已获授权。他们将充分考虑国情,履行企业社会责任,对低收入患者,提供慈善赠药予以支持,减少患者的经济负担。

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